Визуализация иммунного ответа мозга на алкоголь с помощью позитронно-эмиссионной томографии [11C]PBR28 TSPO

Молекулярная психиатрия (2023 г.) Цитировать эту статью

16 доступов

2 Альтметрика

Подробности о метриках

У людей негативное воздействие алкоголя связано с иммунной дисфункцией как на периферии, так и в мозге. Однако острое воздействие алкоголя на нейроиммунную систему и его связь с периферической иммунной функцией до конца не изучены. Чтобы восполнить этот пробел, иммунный ответ на воздействие алкоголя измеряли с помощью позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) с использованием радиоактивного индикатора [11C]PBR28, который нацелен на белок-транслокатор массой 18 кДа, маркер, чувствительный к иммунным воздействиям. В исследование были включены участники (n = 12; 5 ж; 25–45 лет), которые сообщили о чрезмерном употреблении алкоголя (>3 порций алкоголя для женщин; >4 порций алкоголя для мужчин) за 1–3 месяца до дня сканирования. Визуализация включала базовое сканирование [11C]PBR28 с последующей пероральной лабораторной провокацией алкоголем в течение 90 минут. Через час был получен второй скан [11C]PBR28. Данные динамической ПЭТ собирали в течение как минимум 90 минут с отбором проб артериальной крови для измерения входной функции, скорректированной с помощью метаболитов. Объем распределения [11C]PBR28 (VT) в головном мозге оценивали с помощью мультилинейного анализа 1. Субъективные эффекты, уровни алкоголя в крови (BAL) и плазменные цитокины измеряли в рамках этой парадигмы. Полное завершение испытания на алкоголь и сбор данных произошло у n = 8 (2 F) участников. Средний пик БАЛ составил 101 ± 15 мг/дл. Алкоголь значительно увеличил ЖТ головного мозга [11C]PBR28 (n = 8; F(1,49) = 34,72, p > 0,0001; d' Коэна = 0,8–1,7) по всему мозгу на 9–16%. Алкоголь существенно изменял плазменные цитокины TNF-α (F(2,22) = 17,49, p < 0,0001), IL-6 (F(2,22) = 18,00, p > 0,0001) и MCP-1 (F(2, 22) = 7,02, р = 0,004). Поисковый анализ выявил отрицательную связь между субъективной степенью алкогольной интоксикации и изменениями [11C]PBR28 VT. Эти результаты, насколько нам известно, являются первыми in vivo доказательствами у человека острого иммунного ответа мозга на алкоголь.

Это предварительный просмотр контента подписки, доступ через ваше учреждение.

Подпишитесь на этот журнал

Получите 12 печатных выпусков и онлайн-доступ.

259,00 долларов США в год

всего $21,58 за выпуск

Возьмите напрокат или купите эту статью

Цены варьируются в зависимости от типа статьи

от$1,95

до $39,95

Цены могут зависеть от местных налогов, которые рассчитываются во время оформления заказа.

Все данные, полученные или проанализированные в ходе этого исследования, включены в эту опубликованную статью (и файлы дополнительных данных к ней).

Эриксон Э.К., Грэнтэм Э.К., Уорден А.С., Харрис Р.А. Нейроиммунная сигнализация при расстройстве, связанном с употреблением алкоголя. Фарм Биохим Поведение. 2019;177:34–60.

Статья в Академии CAS Google

Монтесинос Дж., Альфонсо-Лочес С., Герри К. Влияние врожденного иммунного ответа на действие этанола на центральную нервную систему. Алкогольная клиника Exp Res. 2016;40:2260–70.

Статья CAS PubMed Google Scholar

Молина П.Е., Хаппель К.И., Чжан П., Коллс Дж.К., Нельсон С. В центре внимания: Алкоголь и иммунная система. Алкоголь Рес Здоровье. 2010;33:97–108.

PubMed PubMed Central Google Scholar

Орио Л., Антон М., Родригес-Рохо И.С., Корреас А., Гарсиа-Буэно Б., Коррал М. и др. У молодых злоупотребляющих алкоголем наблюдается повышенный уровень эндотоксина в крови, периферическое воспаление и низкий уровень кортизола: нейропсихологические корреляции у женщин. Наркоман Биол. 2018;23:1130–44.

Статья CAS PubMed Google Scholar

Паскуаль М., Монтесинос Х., Маркос М., Торрес Х.Л., Коста-Альба П., Гарсия-Гарсия Ф. и др. Гендерные различия в профилях воспалительных цитокинов и хемокинов, вызванных чрезмерным употреблением этанола в подростковом возрасте. Наркоман Биол. 2017;22:1829–41.

Статья CAS PubMed Google Scholar

Леклерк С., Де Сагер С., Дельзенн Н., де Тимари П., Стеркель П. Роль воспалительных путей, мононуклеарных клеток крови и кишечных бактериальных продуктов в алкогольной зависимости. Биологическая психиатрия. 2014;76:725–33.